El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda neoplasia maligna más comúnmente diagnosticada y la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo (OMS). Los tratamientos actuales para CCR causan efectos adversos severos1. La S-alilcisteína (SAC) y los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) son moléculas que presentan diversas actividades citotóxicas y antitumorales2,3. Las moléculas híbridas son una importante alternativa para el diseño de nuevas moléculas con mejores propiedades farmacológicas4. Se sintetizaron 12 híbridos basados en SAC, ácido salicílico, diclofenaco, ibuprofeno y naproxeno. Se determinó la citotoxicidad in vitro  sobre las líneas celulares CHO-K1 y SW480, se realizó un análisis estructura actividad y se calcularon los parámetros ADME.
 
Referencias
1.	Pharm. Res. 25 (2008) 2097-2116.
2.	Cancer Lett. 63 (1992) 211-219.
3.	J. Natl. Cancer Inst. 94 (2002) 252–266.
4.	Acc Chem Res (2008) 41:69–77.

Nuevos híbridos derivados de S-Alilcisteína: Diseño, síntesis, evaluación citotóxica y propiedades farmacocinéticas

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