El uso prolongado de antiinflamatorios no esteroideos (AINE’s) ha traído como consecuencia daños gástricos debido a que los AINE's no son selectivos para la Ciclooxigenasa 2, la cual es la enzima encargada de producir prostaglandinas en el proceso inflamatorio, sino que también inhiben a la Ciclooxigenasa , bloqueando la biosíntesis de prostaglandinas que protegen la mucosa gástrica. Es por eso que utilizando lipasas como biocatalizador, las cuales son enzimas altamente enantioselectivas, se sintetizaron tres ésteres terpénicos de (S)-ibuprofeno. Las reacciones fueron monitoreadas por HPLC, y los cromatogramas indican una esterificación del (S)-ibuprofeno con excesos enantioméricos y conversiones por arriba del 50 y 30% respectivamente, además que la caracterización por FTIR y 1H-NMR confirman la estructura de los (S)-ibuprofenatos de terpenilo.

Enantioselective synthesis of ibuprofen terpenic esters using Candida rugosa lipase as catalyst

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