Se realizó un método de microextracción líquido-líquido dispersiva (DLLME) simple y altamente eficiente basado en la aplicación de un líquido iónico magnético (MIL) como solvente de extracción para la preconcentración y análisis de especiación de Sb en diferentes muestras de agua mediante espectrometría de absorción atómica electrotérmica (ETAAS). El Sb(III) se extrajo selectivamente por quelación con dietilditiofosfato de amonio (DDTP) y el MIL tetracloroferrato de trihexil(tetradecil)fosfonio ([P6,6,6,14] FeCl4) como extractante en condiciones ácidas a 2 mol L-1 de HCl. La fase MIL que contenía la especie Sb(III) se separó mediante una varilla magnética y se diluyó en cloroformo. Luego, se inyectó una alícuota de esta solución en el horno de grafito de ETAAS para la determinación de Sb. Se desarrolló un estudio multivariado para obtener las condiciones óptimas de extracción. A demás, se realizó una reducción selectiva de Sb(V) a Sb(III) antes de la preconcentración para determinar el Sb inorgánico total. Por tanto, la concentración de Sb(V) se obtuvo por la diferencia entre la concentración total de Sb y Sb(III). Se obtuvieron eficiencias de extracción de 98.0% para Sb(III) y 92.6% para Sb(V), LODs de 0.02 µg L-1 para Sb(III) y 0.05 µg L-1 para Sb(V) y desviaciones estándar relativas de 3,1% para Sb(III) y 3,5% para Sb(V) (a 6 µg L-1 Sb(III) y Sb(V), n = 10). El rango lineal de calibración fue 0.08-20 µg L-1. La metodología propuesta se aplicó con éxito para la especiación de Sb inorgánico en muestras de agua de diferentes orígenes.

Análisis de especiación ultrasensible de especies inorgánicas de antimonio en muestras de agua mediante microextracción líquido-líquido dispersiva con la implementación de un líquido iónico magnético y detección por espectrometría de absorción atómica electrotérmica

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