La leucemia mieloide crónica (LMC) presenta una anomalía genética característica, el cromosoma Filadelfia (Ph) que genera un gen de fusión BCR-ABL que produce una proteína con actividad tirosina cinasa aumentada por lo que comprender detalladamente la estructura y función de las tirosina cinasas es de considerable interés biológico ya que en el desarrollo de inhibidores es un aspecto importante, en este trabajo se realiza la simulacion de dinámica molecular de la proteína tirosina cinasa Bcr-Abl frente a derivados insaturados de 1,6 dihidroazaazulenos y se observa que estos se unen al sitio de reconocimiento del ATP de manera estable.

Dinámica molecular de 1,6-dihidroazaazulenos como posibles inhibidores de tirosina cinasas Bcr-Abl (T315I)

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LatinXChem 2021

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